こんな日は本当は怖い家庭の医学とか見ると、多分明日俺は死ぬ
友だちから、新年の抱負はなんだ！とかメールが届く
人の話をよく聞くことかなぁって答えたら
①君の抱負には具体性がありません、わかりやすい目標を立てましょう
②君もいい年です、ちゃんと将来を考えて目標を設定しましょう、婚活しなさい
とかいう返事が帰ってきた。
おのれ。ちょっと結婚したからって上から目線。
正論なんだろうか。セイロンにでもいこうか。
さて、正月にかった大根ほっておいたら、何か葉っぱが天をむいてど根性を出して育っているのを見て萎えてしまった。
食べたくないなぁ。
最近は中華中華中華松屋カレーてきな生活で、食べ物がなかなか消費できません。
こんなネタばっかやな。
そういえばiPS研究に１０００億でるらしいですねぇ
なにするんだろうな。
別にiPSに注力することに文句はないですが（正確には他の研究費が減ると深刻ですけど）、むしろ法制度を整えて、臨床などの研究をしやすくするとか、政治家はもっと設計図を描かんとイカンのじゃないか。
文部省が１０００億要求して、ポンとだしてしまうのでは、復興予算のような使われ方がされかねない気もします。
今日は、昔やってた遺伝子のスプライシングバリアントってあるのか、発現部位ってわからんかなぁとか言ってたら、こんなサイトに突き当たりました。ドットハライ
でもひとつの遺伝子コードからここまで色々出来る可能性がある、生物って深遠です。
どの組織で発現されているかとかデータベース出来ると最高なんだけどなぁ。
いっぱいありすぎて厳しいかな
その仮説の発祥になったのが、シナプスでgulutamineが放出されると、それがｍGluR5と言う受容体によりアストロサイトに感受され、さらにアストロサイトが神経伝達物質をだして神経の発火を促す、そんな三者相互作用もでるが提唱されたことによります。長期増強記憶などに必要と考えられていた。
このグループは二光子顕微鏡などを駆使して、行きたまま、成長したマウスの脳のアストロサイトの活性（カルシウム流入）などを観察できる系により解析し、ｍGluR5のアゴニストでは全くアストロサイトの活性が動かない事を示してしまいました。あららぁ（若い時にはシグナルが動くので、アゴニストの活性が無いわけではない）
ｍGluR3遺伝子は良く発現しているらしいですが、ｍGluR5とちがい、神経よりのGlutamine放出により、アストロサイトの活性をあまり変えないようです。
今までの研究では若い、神経発達時のマウスを解析していましたが、どうも若い時と、成熟後で制御機構は変わってしまうようです。
技術の進歩によって、今までの定説が変わってしまう瞬間にいるとちょっと興奮しますね。Science
アストロサイトは大事だけど、神経がレーシングカーならアストロサイトは、メカニックくらいの機能で、そんなに自分から神経の活性制御に関わっていないんじゃないかなぁというところらしい。
ダウン症患者は２１番染色体が三重になってしまうという遺伝的な病気ですが、色々な神経や身体の病気になりやすいと言われています。
その原因として、どうもミトコンドリアの代謝能力、エネルギー産生能力が落ちているのではないかって論文がでてるみたいです。未確認ですが
ミトコンドリア機能改善で完治というほど単純ではないと思われますが、患者さんの健康な暮らしにある程度貢献するような発見であるといいですね。
